Ocena schematów antyretrowirusowych drugiej linii w terapii HIV w Afryce AD 6

(Aby uzyskać szczegółowe informacje, patrz sekcja Metody w dodatkowym dodatku.) 17,18 Pełna analiza przypadku została zastosowana dla wszystkich drugorzędowych punktów końcowych, z wyłączeniem zgonów, utraty kontroli i nieodebranych wizyt. Binarne punkty końcowe porównano z wykorzystaniem różnicy ryzyka i testów chi-kwadrat; zmienne ciągłe porównano ze średnią zmianą w stosunku do wartości wyjściowych i testów t lub analizy wariancji. Uogólnione równania szacunkowe (dwumianowe lub normalne, odpowiednio, z niezależną strukturą korelacji) zostały użyte jako testy różnicy między grupami badawczymi podczas wszystkich tygodni wizyt. Zastosowaliśmy regresję proporcjonalnych hazardów Coxa, aby przeanalizować końcowe punkty czasowe. Read more „Ocena schematów antyretrowirusowych drugiej linii w terapii HIV w Afryce AD 6”

Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 7

W przypadku raka jelita grubego powierzchnia pod krzywą ROC wynosiła 0,94 dla testu DNA i 0,89 dla FIT (95% przedział ufności [CI] dla różnicy w obszarze, 0,003 do 0,10, P = 0,04). W przypadku zaawansowanej neoplazji jelita grubego pole pod krzywą ROC wynosiło 0,73 dla testu DNA i 0,67 dla FIT (95% CI dla różnicy w obszarze, 0,04 do 0,09; P <0,001). Odpowiednie progi wydajności były wartością 183 lub wyższą dla testu DNA i ponad 100 ng hemoglobiny na mililitr buforu dla FIT. Jak zmierzono przez pole pod krzywą ROC (AUC), rozróżnienie między rakiem jelita grubego a kombinacją neuroparii nieoprzedziałowej i mniejszymi wynikami było istotnie wyższe przy testach DNA niż w przypadku FIT (0,94 vs. Read more „Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 7”

Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 3

Jeśli wystąpiły dwie podobnie zaawansowane zmiany, większa z nich została oznaczona jako uszkodzenie wskaźnikowe. Bliższy odcinek okrężnicy był uważany za obejmujący zgięcie śledziony i wszystkie segmenty proksymalnie do niego, głębokość wprowadzenia większą niż 60 cm, lub dowolną część opisaną przez wyrażenie prawy okrężnica ; dystalną okrężnicę uważano za obejmującą wszystkie inne segmenty, głębokość wprowadzenia 60 cm lub mniejszą, lub dowolną część opisaną przez wyrażenie lewy okrężnica . Próbki biopsyjne i chirurgiczne poddano analizie histopatologicznej w laboratorium zwykle używanym w każdym z badanych miejsc. Polipy z wysokim stopniem dysplazji lub 25% lub więcej elementów kosmków w gruczolakach mierzących mniej niż cm, jak również siedzące ząbkowane lub hiperplastyczne polipy mierzące cm lub większe, zostały ponownie zbadane centralnie przez patologa żołądkowo-jelitowego w celu potwierdzenia, ze sporami diagnostycznymi rozwiązany przez consensus co najmniej dwóch głównych patologów. Read more „Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 3”

Ceritinib w nowotworowym niedrobnokomórkowym raku płuca z rearanżacją ALK AD 6

Ogólny wskaźnik odpowiedzi wynosił 58% (przedział ufności 95% [CI], 48 do 67). Wśród 78 pacjentów z NSCLC, którzy otrzymali 750 mg na dobę, 46 miało potwierdzoną odpowiedź częściową, ogólny wskaźnik odpowiedzi wynosił 59% (95% CI, 47 do 70). Większość pacjentów z NSCLC leczonych certynibem wcześniej otrzymywała kryzotynib (83 z 122 pacjentów [68%]) (Tabela 1). Wśród pacjentów uprzednio leczonych kryzotynibem ogólny odsetek odpowiedzi wynosił 56% (95% CI, 45 do 67) wśród osób otrzymujących certynib w dawce 400 mg lub więcej dziennie (45 z 80 pacjentów) i 56% (95% CI 41-70) wśród osób leczonych certynibem w dawce 750 mg na dobę (28 na 50 pacjentów) (tabela S5 w dodatkowym dodatku). Read more „Ceritinib w nowotworowym niedrobnokomórkowym raku płuca z rearanżacją ALK AD 6”