Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 5

Rekrutacja i wyniki. W sumie w sumie 7776 uczestników zostało zapisanych na 90 stronach; 9989 tych uczestników (78,2%) miało wyniki, które można w pełni ocenić (rysunek 1). Uczestnicy, których wyniki mogły być w pełni ocenione, oraz ci, których wyniki nie mogły być w pełni ocenione, różniły się znacznie pod względem średniego wieku i rasy, chociaż wielkości różnic były niewielkie (Tabela S1 w Dodatku uzupełniającym). Łącznie 65 uczestników, u których można było ocenić, wykazało raka jelita grubego na kolonoskopii (częstość występowania, 0,7%). Read more „Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 5”

Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 4

Wyniki analityczne zostały przeniesione do biostatystyki studenta. FIT (OC FIT-CHEK, Polymedco) przeprowadzono zgodnie z instrukcją producenta przy użyciu tej samej próbki kału użytej do testu DNA.20 Próbki przechowywano w lodówce przy odbiorze i wysyłano partiami do oddzielnego pojedynczego laboratorium dla analizy zaślepionej. Próbki stolca zawierające więcej niż 100 ng hemoglobiny na mililitr buforu były uważane za dodatnie
Analiza statystyczna
Badanie zostało zaprojektowane, aby mieć moc 90%, aby przetestować wcześniej określoną hipotezę, że test DNA będzie miał czułość 65% lub więcej w wykrywaniu raka jelita grubego (etapy AJCC od I do IV) pod hipotezą zerową, przy jednej -stronny współczynnik błędu typu I wynoszący 0,05. Drugorzędną hipotezą było wykluczenie marginesu nie niższej wartości 5% dla wrażliwości na wykrywanie raka okrężnicy i odbytu z testem DNA w porównaniu z FIT, przy jednostronnym współczynniku błędu typu I wynoszącym 0,05. Read more „Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 4”

Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 3

Jeśli wystąpiły dwie podobnie zaawansowane zmiany, większa z nich została oznaczona jako uszkodzenie wskaźnikowe. Bliższy odcinek okrężnicy był uważany za obejmujący zgięcie śledziony i wszystkie segmenty proksymalnie do niego, głębokość wprowadzenia większą niż 60 cm, lub dowolną część opisaną przez wyrażenie prawy okrężnica ; dystalną okrężnicę uważano za obejmującą wszystkie inne segmenty, głębokość wprowadzenia 60 cm lub mniejszą, lub dowolną część opisaną przez wyrażenie lewy okrężnica . Próbki biopsyjne i chirurgiczne poddano analizie histopatologicznej w laboratorium zwykle używanym w każdym z badanych miejsc. Polipy z wysokim stopniem dysplazji lub 25% lub więcej elementów kosmków w gruczolakach mierzących mniej niż cm, jak również siedzące ząbkowane lub hiperplastyczne polipy mierzące cm lub większe, zostały ponownie zbadane centralnie przez patologa żołądkowo-jelitowego w celu potwierdzenia, ze sporami diagnostycznymi rozwiązany przez consensus co najmniej dwóch głównych patologów. Read more „Testowanie DNA na stołach multitarnych w badaniach przesiewowych jelita grubego i odbytnicy AD 3”

Ocena schematów antyretrowirusowych drugiej linii w terapii HIV w Afryce AD 4

W przypadkach toksyczności dopuszczono substytucje w schemacie antyretrowirusowym w ramach klas leków. Kobiety w monoterapii, które zaszły w ciążę, dodawały NRTI w okresie, w którym były w ciąży lub karmiły piersią. Gruźlica była leczona za pomocą ryfabutyny, bez zmian w reżimach badawczych. Analizy laboratoryjne
Obciążenie wirusem mierzono centralnie we Wspólnym Ośrodku Badań Klinicznych (JCRC) w Kampali, Uganda, na próbkach przechowywanych w 48. Read more „Ocena schematów antyretrowirusowych drugiej linii w terapii HIV w Afryce AD 4”